Välkommen till våra hemsidor!
bakgrundsbild

Spårning – patientens stråldos vid bilddiagnostik

Medicinsk bildundersökning är ett "häftigt öga" för insikt i människokroppen. Men när det kommer till röntgen, CT, MRT, ultraljud och nuklearmedicin kommer många att ha frågor: Kommer det att bli strålning under undersökningen? Kommer det att skada kroppen? Särskilt gravida kvinnor är alltid oroliga för effekten av strålning på sina barn. Idag kommer vi att helt redogöra för de strålningsproblem som gravida kvinnor får på röntgenavdelningen.

ct display och operatören

 

 

 

Patientfråga före exponering

 

1.Finns det en säker nivå av strålningsexponering för en patient under graviditeten?

Dosgränser gäller inte för en patients strålningsexponering, eftersom beslutet att använda strålning beror på den enskilda patienten. Detta innebär att lämpliga doser bör användas för att uppnå kliniska syften när sådana finns tillgängliga. Dosgränser bestäms för personal, inte patienter. .

 

  1. Vad är 10-dagarsregeln? Vad är dess tillstånd?

 

För röntgenanläggningar måste rutiner finnas på plats för att fastställa graviditetsstatus för kvinnliga patienter i fertil ålder innan någon radiologisk procedur som kan leda till att embryot eller fostret exponeras för en betydande stråldos. Tillvägagångssättet är inte enhetligt för alla länder och institutioner. Ett tillvägagångssätt är "tiodagarsregeln", som säger att "när det är möjligt bör radiologiska undersökningar av nedre delen av buken och bäckenet begränsas till ett intervall på 10 dagar efter menstruationens början."

 

Den ursprungliga rekommendationen var 14 dagar, men med tanke på variationen i människans menstruationscykel reducerades denna tid till 10 dagar. I de flesta fall tyder en växande mängd bevis på att strikt efterlevnad av "tiodagarsregeln" kan skapa onödiga restriktioner.

 

När antalet celler i graviditeten är litet och deras egenskaper ännu inte har specialiserats, kommer effekterna av skador på dessa celler mest sannolikt att manifestera sig som implantationsfel eller oupptäckbar död av graviditeten; Missbildningar är osannolika eller mycket sällsynta. Eftersom organogenesen börjar 3 till 5 veckor efter befruktningen, anses strålningsexponering i början av graviditeten inte orsaka missbildningar. Följaktligen har det föreslagits att avskaffa 10-dagarsregeln och ersätta den med en 28-dagarsregel. Detta innebär att, om det är rimligt, radiologiska tester kan utföras under hela cykeln tills en cykel missas. Som ett resultat skiftar fokus till försenad menstruation och möjligheten till graviditet.

 

Om menstruationen är försenad ska kvinnan anses vara gravid om inte annat bevisas. I sådana fall är det klokt att utforska andra metoder för att få den information som krävs genom icke-radiologiska tester.

 

  1. Ska graviditeten avbrytas efter strålningsexponering?

 

Enligt ICRP 84 är avbrytande av graviditet vid fosterdoser under 100 mGy inte motiverat utifrån strålrisk. När fosterdosen är mellan 100 och 500 mGy bör beslutet fattas på individuell basis.

CT-skanner injektor

Frågor närGenomgåMediskaEundersökningar

 

1. Vad händer om en patient får en buk-CT men inte vet att hon är gravid?

 

Den fetala/konceptuella stråldosen bör uppskattas, men endast av en medicinsk fysiker/strålsäkerhetsexpert med erfarenhet av sådan dosimetri. Patienterna kan då få bättre råd om de potentiella riskerna. I många fall är risken minimal eftersom exponeringen kommer att ges inom de första 3 veckorna efter befruktningen. I några få fall är fostret äldre och doserna kan vara ganska stora. Det är dock extremt sällsynt att doserna är tillräckligt höga för att rekommendera att en patient överväger att avbryta en graviditet.

 

Om stråldosen behöver beräknas för att ge patienten råd ska uppmärksamhet ägnas åt radiografiska faktorer (om kända). Vissa antaganden kan göras i dosimetri, men det är bäst att använda faktiska data. Datum för befruktning eller sista menstruation bör också bestämmas.

 

2.Hur säker är röntgen för bröstet och extremiteterna under graviditeten?

 

Om enheten fungerar som den ska, kan medicinskt indikerade diagnostiska studier (såsom röntgen av bröstet eller lemmar) utföras säkert borta från fostret när som helst under graviditeten. Ofta är risken för att inte ställa en diagnos större än strålningsrisken.

Om undersökningen vanligtvis utförs i den övre delen av det diagnostiska dosintervallet och fostret är lokaliserat vid eller nära strålningsstrålen eller strålkällan, bör försiktighet iakttas för att minimera dosen till fostret medan diagnosen fortfarande ställs. Detta kan göras genom att justera undersökningen och undersöka varje röntgenbild som tas tills en diagnos ställs, och sedan avsluta proceduren.

 

Effekter av intrauterin strålningsexponering

 

Strålning från radiologiska diagnostiska tester kommer sannolikt inte att orsaka några skadliga effekter på barn, men möjligheten till strålningsinducerade effekter kan inte helt uteslutas. Effekten av exponering för strålning på befruktningen beror på exponeringens varaktighet och mängden absorberad dos i förhållande till befruktningsdatumet. Följande beskrivning är avsedd för vetenskapliga yrkesverksamma och de beskrivna effekterna kan endast ses i de nämnda fallen. Detta betyder inte att dessa effekter uppträder i doser som påträffas vid vanliga undersökningar, eftersom de är mycket små.

MRT-injektor på sjukhus

Frågor närGenomgåMediskaEundersökningar

 

1. Vad händer om en patient får en buk-CT men inte vet att hon är gravid?

 

Den fetala/konceptuella stråldosen bör uppskattas, men endast av en medicinsk fysiker/strålsäkerhetsexpert med erfarenhet av sådan dosimetri. Patienterna kan då få bättre råd om de potentiella riskerna. I många fall är risken minimal eftersom exponeringen kommer att ges inom de första 3 veckorna efter befruktningen. I några få fall är fostret äldre och doserna kan vara ganska stora. Det är dock extremt sällsynt att doserna är tillräckligt höga för att rekommendera att en patient överväger att avbryta en graviditet.

 

Om stråldosen behöver beräknas för att ge patienten råd ska uppmärksamhet ägnas åt radiografiska faktorer (om kända). Vissa antaganden kan göras i dosimetri, men det är bäst att använda faktiska data. Datum för befruktning eller sista menstruation bör också bestämmas.

 

2.Hur säker är röntgen för bröstet och extremiteterna under graviditeten?

 

Om enheten fungerar som den ska, kan medicinskt indikerade diagnostiska studier (såsom röntgen av bröstet eller lemmar) utföras säkert borta från fostret när som helst under graviditeten. Ofta är risken för att inte ställa en diagnos större än strålningsrisken.

Om undersökningen vanligtvis utförs i den övre delen av det diagnostiska dosintervallet och fostret är lokaliserat vid eller nära strålningsstrålen eller strålkällan, bör försiktighet iakttas för att minimera dosen till fostret medan diagnosen fortfarande ställs. Detta kan göras genom att justera undersökningen och undersöka varje röntgenbild som tas tills en diagnos ställs, och sedan avsluta proceduren.

 

Effekter av intrauterin strålningsexponering

 

Strålning från radiologiska diagnostiska tester kommer sannolikt inte att orsaka några skadliga effekter på barn, men möjligheten till strålningsinducerade effekter kan inte helt uteslutas. Effekten av exponering för strålning på befruktningen beror på exponeringens varaktighet och mängden absorberad dos i förhållande till befruktningsdatumet. Följande beskrivning är avsedd för vetenskapliga yrkesverksamma och de beskrivna effekterna kan endast ses i de nämnda fallen. Detta betyder inte att dessa effekter uppträder i doser som påträffas vid vanliga undersökningar, eftersom de är mycket små.

————————————————————————————————————————————————— ————————————————————————————————————————————

Om LnkMed

Ett annat ämne som förtjänar uppmärksamhet är att när man skannar en patient är det nödvändigt att injicera kontrastmedel i patientens kropp. Och detta måste uppnås med hjälp av enkontrastmedelsinjektor.LnkMedär en tillverkare som specialiserar sig på att tillverka, utveckla och sälja kontrastmedelssprutor. Det är beläget i Shenzhen, Guangdong, Kina. Den har 6 års erfarenhet av utveckling hittills, och ledaren för LnkMeds FoU-team har en doktorsexamen. och har mer än tio års erfarenhet i denna bransch. Vårt företags produktprogram är alla skrivna av honom. Sedan etableringen ingår LnkMeds kontrastmedelsinjektorerCT enkel kontrastmedelsinjektor,CT dubbelhuvudinjektor,MRT kontrastmedel injektor,Angiografi högtrycksinjektor, (och även sprutan och rören som passar för märken från Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) mottas väl av sjukhusen, och mer än 300 enheter har sålts hemma och utomlands. LnkMed insisterar alltid på att använda god kvalitet som det enda förhandlingsobjektet för att vinna kundernas förtroende. Detta är den viktigaste anledningen till att våra högtryckskontrastmedelssprutprodukter är erkända av marknaden.

För mer information om LnkMeds injektorer, kontakta vårt team eller mejla oss via denna e-postadress:info@lnk-med.com


Posttid: 2024-apr-29